Page 25 - MaSzeSz hírcsatorna 2019/4.

SZAKMAI - TUDOMÁNYOS ROVAT

mind a kometabolizmus, mind metabolikus rendelkezésre állnak az IBP-ben például, így
útvonalak működhetnek, a környezeti kon- a biodegradáció során 2-hidroxi-ibuprofén
centrációtól és a sejtre gyakorolt toxicitástól (2-OH-IBP) képződik. Ha az ibuprofén biodeg-
függően. A heterotrófok többféle enzimmel radációját hagyományos eleveniszap oltó-
képesek kaput nyitni a biodegradáció előtt. kultúrával végzik, akkor háromféle metabolit
Dioxigenázok, acetiltranszferázok, amidázok, is képződik: OH-IBP, 2- OH-IBP és CA-IBP
hidrolázok játszanak kiemelkedő szerepet (karboxi-ibuprofén). Az etinilösztradiol (EE2)
az esetükben. (2. táblázat) gyorsabban biotranszformálódik az ammó-
nia-oxidálókkal, mint a heterotrófokkal, mivel
A közti termékek is különbözőek a két mikro- az AOB-k általi biotranszformáció egyetlen
organizmus-csoport kometabolizmusában. hidroxilációt foglal magában, összehason-
Az AMO közreműködésével (hidroxilezés) lítva a heterotrófok bonyolultabb biodegra-
az el nem ágazó szénláncú szénhidrogének dációs útvonalaival, amelyek általában több
(C1 – C8) könnyen oxidálódnak alkoholok- enzimatikus reakcióval járnak, mint például
ká. Az el nem ágazó alkil-láncok másodla- a gyűrűhasítás és az mineralizáció (Khunjar
gos és tercier szénatomjai, amelyek könnyű és mtsai, 2011). A benzol, alkil-benzol, N- és
célpontjai a nukleofil támadásnak (elektron- O-tartalmú aromás anyagok biotranszfor-
ban gazdag részecske „indítja a támadást”), mációját is segítheti az AMO. Általában egy

5. ábra Az ibuprofén és hidroxilált termékének, a 2-hidroxi-ibuprofénnek (2-OH-IBP) a szerkezete

25