Page 60 - MaSzeSz hírcsatorna 2024/1.
P. 60

Az elválasztáshoz fordított fázisú Kinetex C18;  dinoproszt-trometamin) és 2 db kísérővegyü-
            2,6 µm-os oszlopot használtunk (150 mm).  letet (klórkrezol, benzil-alkohol) vizsgáltunk
            A vizsgálandó hatóanyagokat 280 nm ger- UHPLC méréssel a hígtrágyában.
            jesztési hullámhosszú és 310 nm emissziós  A megbízhatóság érdekében 32 db hígtrá-
            hullámhosszúságú fluoreszcencia detektor  gyamintát  vizsgáltunk  UHPLC-FLD  mód-
            alkalmazásával detektáltuk. A mozgófázis  szerrel. Az összes mintánkból kimutatható
            57-43% -os ultratiszta víz (10 mM H PO4  volt  legalább  egy,  az  ösztrogéncsoportba
                                                      3
            -val savanyított) és acetonitril keveréke volt.  tartozó vegyület. Az ivarzásindukáló gyógy-
            Az áramlási sebességet 0,8 ml/perc értékre  szerek (D-Phe6-gonadorelin, kloprosztenol
            állítottuk be, 40 °C-on. A minták injektálási  és dinoproszt-trometamin) és a vizsgált kí-
            térfogata 1 µl volt Gubó et al. 2023).            sérőanyagok (klórkrezol, benzil-alkohol) a ki-
                                                              mutatási határ alatt voltak az összes minta
            6. EREDMÉNYEK                                     esetében. E3-mat a minták 100%-a tartalma-
                                                              zott, 17α-E2-t a minták 78%-a, míg 17β-E2-t
            Kutatási eredményeinkből egy komplett cik- a minták 66%-ból mutattunk ki. Az E1 és 17α-
            lust mutatunk be. A hígtrágya talajba történő  EE2 mennyisége a határérték alatt volt (1. táb-
            kijuttatása után, a talaj és növény vizsgálatá- lázat).
            val foglalkozik. Bemutatjuk a talajban mért
            eredményeket és az ezen a területen term- A hígtrágya iszapfrakciójában minden eset-
            esztett silókukorica gyökerében, hajtásában  ben magasabb értékeket kaptunk: a 17β-E2
            ill. szemtermésében mért értékeket. A kör  jellemzően hat-hétszer magasabb koncentrá-
            pedig az erjesztett tömegtakarmánnyal a ku- cióban volt jelen, mint a folyékony frakcióban.
            koricaszilázzsal zárul.
                                                              Talaj:
            6.1. Ösztrogénvizsgálatok eredményei              Az UHPLC mérés eredményei E1-re és
                                                              17α-EE2-re mindkét kontroll és valameny-
            Hígtrágya:                                        nyi minta esetében a kimutatási határ alatt
            Vizsgálataink során 5 db szteroid ösztrogént  voltak (2. táblázat). A vizsgálati időszak alatt
            (E1, 17β-E2, 17α-E2, 17α-EE2, E3), 3 db ivar- öt talajmintát vettünk (1-vetéskor, 2- ve-
            zásindukáló hormonkészítmény-hatóanya- tés után 25 nappal, 3- vetés után 65 nap-
            got (D-Phe6-gonadorelin, kloprosztenol,  pal, 4- vetés után 105 nappal, 4- vetés után


            1. táblázat:  A hígtrágyaminták analitikai eredményei

                                 pozitív minták (%)        koncentráció (µg/L)            Átlag (µg/L)

                   E1                   0                          0                          0
                  EE2                   0                          0                          0

                   E3                  100                      3,9-32,1                     15,5
                  α-E2                  75                      1,88-3,9                     2,3
                  β-E2                  66                      0,4-10,9                     4,6




           60
   55   56   57   58   59   60   61   62   63   64   65