Page 9 - MaSzeSz hírcsatorna 2020/4.

SZAKMAI - TUDOMÁNYOS ROVAT

NaOH oldatokkal állítottuk be a biológiai vizs- A minireaktoros kísérleteknél a diklofenák kon-
gálatokhoz optimális 7,2±0,2 értékre. A kémiai centrációját nagyhatékonyságú folyadékkroma-
oxigénigényvizsgálatot az MSZ ISO 6060:1991 tográfia (HPLC) vizsgálatokkal határozta meg
szabvány alapján végeztük. a Bálint Analitika Mérnöki Kutató és Szolgáltató
Kft., amely a NAH által NAH-1-1666/2019 számon
Az illós összetétel meghatározására szolgáló akkreditált vizsgálólaboratórium. A gyógyszer-
vizsgálatokat Agilent 6890N típúsú gázkro- vegyületek koncentrációjának meghatározását
matográf készüléken végeztük. A mintákat az EPA 1694:2007 módszer alapján mérték HPLC-
(vizes oldatok) hangyasavas savanyítás (és belső MS/MS készülékkel. Az módszer alsó méréshatára
standard hozzáadása) után folyadékinjektá- folyadékok esetében 0,005-20 µg/L.
lással mértük, polietilén-glikol (DB-Wax, 30
m hossz, 0,32 mm belső átmérő, 0,25 µm
filmvastagság) állófázisú kapilláris kolonnán, 3. EREDMÉNYEK ÉS ÉRTÉKELÉSÜK
lángionizációs detektorral. Az injektált meny-
nyiség 1 µl (kézi injektálás, split arány 1:10) volt, A kometabolizmus hatékonyságának felmé-
injektor hőmérséklete 250 °C. rése egyszerű szerves szubsztrátokkal

A minireaktoros kísérleteket 1000 mL főző- A heterotróf kometabolizmus elvi lehetősége
poharakban állítottuk össze. Az edény aljára adott, de nem tudjuk, hogy a gyakorlatban
8 cm-es, saját anyagból készült talpakon álló mennyire elterjedt ez a jelenség. Korábbi kí-
acél dróthálót helyeztünk, amely egyrészt sérleteink során az SMX és a DCF esetében vé-
a biofilm hordozóanyagát tartotta, másrészt geztünk légzésteszteket. Szubsztrátként (GS =
helyet biztosított az edény alján a levegőztető growth substrate) a következő egyszerű szerves
habkő zavartalan működéséhez (1. ábra). Min- vegyületeket alkalmaztuk: metanol, etanol, han-
den reaktorban 200 g töltet volt átlagosan 4,6 g gyasav, ecetsav, propionsav, vajsav, valeriánsav,
metanolhoz szokott denitrifikáló biomasszával. kapronsav, tejsav, etilén-glikol. Az eredmények
800 mL folyadékszintet tartottunk. A biomasz- a 2. ábran és a 3. ábran láthatók.
szát naponta makroelemekkel (0,8 mL22,5
g*L-1MgSO4*7 H2O, 1 mL 27,5 g*L-1CaCl2, 1 Az oxigénfelvételi rátát (Oxygen Uptake Rate,
mL 0,25 g*L-1FeCl3*6 H2O, foszfátpuffer pH OUR) egy hányados formájában adtuk meg,
7,2) és nitrogénforrással (4 g KNO3)láttuk el. amely azt mutatja, hogy a gyógyszervegyület
Szubsztrátként naponta 660 µL metanoltada- adagolása milyen arányban növeli meg az egy-
goltunk. A reaktorokat álandó hőmérséklet szerű szerves molekula fogyasztása során
(20±1 °C) folyamatosan levegőztettük 3 na- mérhető szubsztrátlégzést. Kometabolizmusról
pon keresztül. Kontrollként metanoladagolás >1 értékek esetében beszélhetünk. Az ábra
nélküli reaktort használtunk, amelyekben így értelmezését az 1-es értéknél húzott vastag,
kizárható a kometabolizmus. A harmadik napon fekete vonal segíti. Az SMX kometabolizmusa
a reaktorokat szétszedtük és a folyadékfázist csak eleveniszappal működött, de minden
szűrtük MN 715 zsírmentes szűrőpapíron, majd vizsgált szubsztrát esetében. A DCF szerkeze-
fagyasztva tároltuk. tét mindkét oltóanyag képes volt megbontani

9