Page 26 - MaSzeSz hírcsatorna 2017/6.

A kísérleti rendszerek bioreaktor elrendezése a hőmérsékletet, a biomassza koncentráci-
megegyezett (lásd. 1. és 2. ábrák), az egyet- ót és az iszap ülepedési indexet (hígítatlanul
len aerob bioreaktor 9,5 l hasznos térfogatú és hígítva egyaránt – SVI és DSVI), mikrosz-
volt (hidraulikai tartózkodási idő = 19 h). Mivel kópos vizsgálatokkal (Olympus CX41) pedig
a Fonalas rendszerben ún. low S – low DO az iszap pehely szerkezetének változását.
(alacsony szubsztrát – alacsony oldott oxi- mind natív, mind pedig festett minták vizs-
gén koncentráció melletti) fonalasodást kí- gálatával. Az extracelluláris poliszaccharidok
vántunk előidézni, a levegőztetés intenzitását jelenlétének kimutatására tusfestést, a Fona-
nagymértékben csökkentettük, és a gyenge las rendszerben a fonalasok minőségi meg-
levegőztetés melletti reaktorbeli iszap kiüle- határozásához pedig Gram és Neisser festési
pedés elkerülésére mechanikai keverést is al- eljárásokat alkalmaztunk (Jenkins et al. 2004).
kalmaztunk. A modell rendszereket 30 napon A fonalasok gyakoriságának pontos számsze-
át üzemeltettük. rűsítésére Nagy Göde Péter optikai vizsgálati
módszerét alkalmaztuk (Nagy Göde, 2010).
A kísérleti rendszereket az Észak-budapes-
ti Szennyvíztisztító Telepről származó ide- A reológiai méréseket Anton Paar Physica MCR
ális-közeli szerkezetű, jól ülepedő eleveni- 301 típusú mérőműszerrel végeztük el kétféle
szappal indítottuk el, és a bioreaktorokra mérőfej alkalmazásával. A BME Fizikai Kémia
folytonos betáplálással műszennyvizet ada- és Anyagtudományi Tanszék Lágy Anyagok
goltunk. Az EPS termelő rendszer esetén Csoportjának laboratóriumában PP50/S lap-
az alkalmazott tápanyaghiányos összetétel lap mérőfejjel rotációs üzemmódban, 2 mm
kristálycukrot, Na-acetátot, félédes fehér bort, mérési réstávolsággal végeztük el a vizsgála-
di-kálium-hidrogén-foszfátot és Ca-, valamint tokat, míg bizonyos mintákat az UMR Qua-
Mg-sókat tartalmazott, amelyhez nem történt lisud (Université de Montpellier, Montpellier,
kiegészítő N forrás adagolás, és a hozzáadott Franciaország) laboratóriuma is megvizsgált
foszfor mennyisége is minimális volt. A Fona- ugyanilyen típusú mérőberendezéssel, de ún.
las rendszer esetén a befolyó szennyvíz pep- „double gap” (koncentrikus henger) kialakítá-
tont, Na-acetátot, di-kálium-hidrogén-foszfá- sú mérőfej alkalmazásával. A vizsgált eleveni-
tot és Ca-, valamint Mg-sókat tartalmazott, itt szap minták koncentrációját a mérések előtt
cél volt az alacsony KOI koncentráció biztosí- egységesen 3,5 g/l értékre állítottuk (tisztított
tása, és a szűkös N és P elérhetőség (Jenkins szennyvízzel való hígítással vagy dekantá-
-1
et al. 2004). lással), a viszkozitást 0,01 – 1000 s nyírási
sebesség tartományban mértük. Ezt köve-
A 2016-ban végzett laboratóriumi kísérlethez tően a mért látszólagos viszkozitás adatokat
-1
(Bakos et al. 2017) hasonlóan nyomon követ- a 0,1 – 100 s nyírási sebesség tartományon
tük a befolyó és az elfolyó szennyvíz pH-ját, értékeltük ki, és a reológiai görbékből (nyírá-
KOI, NH N, NO N és PO P koncentrációját, si sebesség vs. viszkozitás) meghatároztuk
4 3 4

26